Antes de cualquier decisión, entender el mecanismo es clave. Aquí resumimos lo que la evidencia disponible dice sobre los péptidos más consultados.
Semaglutide
GLP-1 RA
Mecanismo: Agonista del receptor GLP-1. Regula glucemia postprandial, reduce vaciamiento gástrico y actúa sobre centros hipotalámicos de saciedad.
MetabólicoComposición corporalGlucosa
Uso bajo supervisión de profesional de la salud. No indicado sin evaluación previa.
BPC-157
Péptido gástrico
Mecanismo: Péptido de 15 aminoácidos derivado de proteína de unión gástrica. Modula rutas de óxido nítrico y factores de crecimiento en tejido conectivo.
RegenerativoTendonesIntestinal
Investigación principalmente en modelos animales. Orientación personalizada recomendada.
GHK-Cu
Tripéptido de cobre
Mecanismo: Tripéptido Gly-His-Lys ligado a cobre. Modula más de 4,000 genes humanos relacionados con remodelación tisular, colágeno I/III y rutas antiinflamatorias.
EstéticaColágenoAntioxidante
Evidencia en modelos dérmicos y sistémicos. Concentración y vía de aplicación determinan el resultado.
CJC-1295 / Ipamorelin
GHRH + GHRP
Mecanismo: CJC-1295 actúa como análogo de GHRH de vida media extendida. Ipamorelin es un GHRP selectivo que estimula GH sin elevación significativa de cortisol o prolactina.
Masa muscularSueñoRecuperación
Combinación sinérgica. Timing y dosis críticos. Requiere orientación individualizada.
Tirzepatide
GLP-1 / GIP dual
Mecanismo: Agonista dual de receptores GLP-1 y GIP. Mayor reducción de peso que semaglutide en ensayos clínicos de fase III (SURMOUNT). Mejora resistencia a insulina por vía GIP.
MetabólicoPérdida de pesoInsulina
Aprobado FDA para DM2 y obesidad. Uso fuera de indicación requiere criterio profesional claro.
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LongevidadHormonalNootrópicos
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