Geneva Labs — Catálogo de Productos de Investigación

Categoría 01 · 2 productos

Salud Metabólica y Control de Peso

Péptidos agonistas hormonales para pérdida de peso y control glucémico

Péptido agonista triple GLP-1 · GIP · Glucagón

Retatrutide 5 mg

Péptido en investigación para la salud metabólica y el manejo del peso corporal.

Pérdida de peso significativa
Mejor control glucémico
Reduce grasa visceral y abdominal
Beneficios cardiometabólicos
Alto potencial terapéutico

Mecanismo de acción

Retatrutide es un péptido sintético que actúa como potente agonista de tres receptores hormonales metabólicos:

Receptor GLP-1

Aumenta la secreción de insulina, suprime el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y promueve la saciedad.

Receptor GIP

Potencia la secreción de insulina de manera dependiente de la glucosa y favorece el metabolismo de los tejidos adiposos.

Receptor Glucagón

Aumenta el gasto energético y la oxidación de grasas, contribuyendo a una mayor pérdida de peso.

Estudio Fase 2 — 48 semanas

% cambio de peso corporal

-2.1%

Placebo

-8.7%

1 mg

-17.5%

4 mg

-22.1%

8 mg

-24.2%

12 mg

Evidencia en investigación

92%

de participantes lograron ≥5% de pérdida de peso (dosis 12 mg)

-18.4 cm

reducción media en la circunferencia de cintura (dosis 12 mg)

-2.2%

reducción media en HbA1c, pacientes con diabetes tipo 2 (dosis 12 mg)

+24%

aumento medio en el gasto energético en reposo (dosis 12 mg)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaPropietaria

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~5.6 kDa

CAS No.2330190-85-2

FórmulaC250H386N68O75S5

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea

Rango estudiado1, 4, 8 y 12 mg

Frecuencia1 vez por semana

Esquema de escalamiento de referencia:

Semana 1-4

1 mg

→

Semana 5-8

2 mg

→

Semana 9-12

4 mg

→

Semana 13+

8-12 mg*

Reconstitución

Agua bacteriostática1.5 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante3.33 mg/mL

Ejemplo5 mg Retatrutide + 1.5 mL = 3.33 mg/mL · Cada 0.3 mL = 1 mg Retatrutide

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Péptido agonista dual GIP / GLP-1

Tirzepatide 10 mg

Péptido en investigación para la salud metabólica y el manejo del peso corporal.

Pérdida de peso significativa
Mejor control glucémico
Reduce grasa visceral y abdominal
Beneficios cardiometabólicos
Alto potencial terapéutico

Mecanismo de acción

Tirzepatida es un péptido sintético que actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1:

Receptor GIP

Potencia la secreción de insulina de manera dependiente de la glucosa, mejora el metabolismo de los tejidos adiposos y favorece la pérdida de grasa.

Receptor GLP-1

Aumenta la secreción de insulina, suprime el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y promueve la saciedad.

Acción dual

La activación sinérgica de GIP y GLP-1 resulta en mejoras superiores en el control glucémico, pérdida de peso y salud cardiometabólica.

Estudio SURMOUNT-1 — 72 semanas

% cambio de peso corporal

-2.4%

Placebo

-15%

5 mg

-19.5%

10 mg

-20.9%

15 mg

Evidencia en investigación

89%

de participantes lograron ≥5% de pérdida de peso (dosis 10 y 15 mg)

-18.8 cm

reducción media en la circunferencia de cintura (dosis 15 mg)

-2.30%

reducción media en HbA1c, pacientes con diabetes tipo 2 (dosis 15 mg)

+26%

aumento medio en el gasto energético en reposo (dosis 15 mg)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaPropietaria

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~4.8 kDa

CAS No.2023788-19-2

FórmulaC225H348N42O68S2

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea

Rango estudiado2.5, 5, 7.5, 10, 12.5 y 15 mg

Frecuencia1 vez por semana

Esquema de escalamiento de referencia:

Semana 1-4

2.5 mg

→

Semana 5-8

5 mg

→

Semana 9-12

7.5 mg

→

Semana 13+

10-15 mg*

Reconstitución

Agua bacteriostática1.5 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante6.67 mg/mL

Ejemplo10 mg Tirzepatida + 1.5 mL = 6.67 mg/mL · Cada 0.3 mL = 2 mg Tirzepatida

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Categoría 02 · 2 productos

Regeneración y Reparación Tisular

Péptidos bioactivos para cicatrización, recuperación y salud articular

Péptido de cobre — Glicil-L-Histidil-L-Lisina-Cobre

GHK-Cu 50 mg

Péptido bioactivo de cobre de alta pureza para regeneración y reparación celular.

Regeneración de tejidos
Poderoso antioxidante
Cicatrización mejorada
Efecto antiinflamatorio
Apoyo a la longevidad

Mecanismo de acción

GHK-Cu es un tripéptido natural que se une a un ion cobre (Cu²⁺), formando un complejo estable que participa en múltiples procesos biológicos clave:

Síntesis de colágeno

Estimula la síntesis de colágeno, elastina y proteoglicanos, mejorando la estructura y firmeza de los tejidos.

Actividad antioxidante

Potente actividad antioxidante que neutraliza radicales libres y protege el ADN celular.

Angiogénesis

Promueve la formación de nuevos vasos sanguíneos, mejorando la oxigenación de los tejidos.

Modulación de la inflamación

Modula citoquinas y factores de crecimiento, reduciendo la inflamación y acelerando la recuperación tisular.

Evidencia en investigación

+27%

aumento en síntesis de colágeno — estudio en humanos, uso tópico (8 semanas)

+40%

aceleración en el cierre de heridas — modelo de cicatrización en animales vs. control

+60%

mayor protección celular — estudio in vitro, reducción de radicales libres

+35% / +30%

aumento de colágeno en fibroblastos / elastina en cultivos de piel (in vitro)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaGHK (Gly-His-Lys)

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado azul claro

Peso molecular~574.1 Da

CAS No.49557-75-7

FórmulaC14H24N6O4Cu

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea, intradérmica, tópica o intranasal

Rango estudiado1 a 10 mg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática5 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante10 mg/mL

Ejemplo50 mg GHK-Cu + 5 mL = 10 mg/mL · Cada 0.1 mL = 1 mg GHK-Cu

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Combinación sinérgica de péptidos regenerativos

BPC-157 / TB-500 5/5 mg y 10/10 mg

Combinación sinérgica de péptidos bioactivos para la reparación de tejidos, reducción de la inflamación y aceleración de la recuperación. Disponible en dos presentaciones de potencia.

Reparación acelerada
Potente antiinflamatorio
Mejora el desempeño físico
Salud articular y ósea
Protección gastrointestinal
Excelente seguridad y tolerabilidad

Mecanismo de acción

Cada péptido aporta un mecanismo complementario que, en conjunto, potencia la regeneración tisular:

BPC-157 (Body Protection Compound 157)

Regula la expresión de genes relacionados con la reparación y protección de tejidos. Estimula la angiogénesis y acelera la cicatrización de tendones, ligamentos, músculos, huesos y mucosas.

TB-500 (Timosina Beta-4)

Favorece la migración celular, la organización de la actina y la reparación de tejidos a nivel muscular, cardíaco y dérmico. Reduce la inflamación y el daño tisular.

Sinergia regenerativa

Ambos péptidos trabajan en conjunto: recuperación más rápida y completa, con mejor calidad del tejido reparado.

Evidencia en investigación

Cicatrización

BPC-157 acelera la cicatrización de tendones, ligamentos, músculos y heridas (Sikiric P. et al., J Physiol Pharmacol 2013;64(1):103–110)

Recuperación

TB-500 mejora la recuperación muscular tras ejercicio intenso y reduce el daño tisular (Goldstein AL. et al., J Cell Physiol 2005;205(1):86–93)

Articular y ósea

Promueve la reparación del cartílago y la regeneración ósea en modelos experimentales (Marouki M. et al., J Orthop Res 2013;31(1):24–32)

Gastrointestinal

BPC-157 protege la mucosa gástrica e intestinal y mejora úlceras inducidas (Di Paola M. et al., Dig Dis Sci 2009;54(10):2170–2177)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaBPC-157: GEPPPGKPADDAGLV (15 aa) · TB-500: SDKPMAEIEKFDKSKLKKTETQ (43 aa)

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecularBPC-157 ~1.4 kDa · TB-500 ~4.9 kDa

CAS No.N/A (péptidos experimentales)

FórmulaPéptidos sintéticos

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea, intradérmica o intramuscular

Rango estudiado100 a 500 mcg de cada péptido

Frecuencia1 a 2 veces al día

Reconstitución

Agregar 2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección (ambas presentaciones) en ambas presentaciones. Girar suavemente — no agitar. La solución debe quedar clara e incolora.

Presentación 5/5 mg

BPC-157 = 2.5 mg/mL (2,500 mcg/mL) · TB-500 = 2.5 mg/mL (2,500 mcg/mL)

En 0.2 mL: BPC-157 500 mcg + TB-500 500 mcg

Presentación 10/10 mg

BPC-157 = 5 mg/mL (5,000 mcg/mL) · TB-500 = 5 mg/mL (5,000 mcg/mL)

En 0.2 mL: BPC-157 1,000 mcg + TB-500 1,000 mcg

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Categoría 03 · 4 productos

Hormona de Crecimiento y Secretagogos

Péptidos que estimulan o suministran la hormona de crecimiento (GH)

Péptido secretagogo de GH — imita la grelina

Ipamorelin 5 mg

Péptido en investigación que estimula la liberación natural de la hormona de crecimiento (GH).

Recuperación muscular mejorada
Salud ósea y densidad
Regeneración y reparación celular
Mejora en la composición corporal
Bienestar general y vitalidad

Mecanismo de acción

Ipamorelin imita la acción de la grelina, un péptido natural que estimula la liberación de GHRH en el hipotálamo:

Receptor GHS-R1a

Se une selectivamente a los receptores de grelina en la hipófisis.

Liberación pulsátil

Estimula la secreción pulsátil de GH de manera fisiológica.

Perfil limpio

No eleva los niveles de cortisol, prolactina ni afecta la glucosa.

Evidencia en investigación

Dosis-dependiente

Aumento significativo y dosis-dependiente de GH tras la administración (J Clin Endocrinol Metab 2000;85(5):1656–1660)

Composición corporal

Aumento en masa magra y reducción de grasa corporal en estudios de uso continuo (Int J Endocrinol Metab 2011;9(3):243–249)

Calidad del sueño

La administración nocturna mejora la eficiencia del sueño y la liberación natural de GH (J Sleep Res 2002;11(2):95–100)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaPropietaria

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~711.8 Da

CAS No.170851-70-4

FórmulaC38H49N9O5

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea

Rango estudiado100 a 300 mcg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día, antes de dormir o entre comidas

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

100 mcg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

200 mcg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

300 mcg · 1-2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática1 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante5 mg/mL

Ejemplo5 mg Ipamorelin + 1 mL = 5 mg/mL · Cada 0.1 mL = 500 mcg Ipamorelin

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Fórmula sinérgica para estimular la GH

CJC-1295 / Ipamorelin 5/5 mg

Combinación avanzada de péptidos que actúan en sinergia para estimular la liberación natural y pulsátil de la hormona de crecimiento.

Aumento de la secreción natural de GH
Mejora la composición corporal
Mejora la calidad del sueño
Recuperación y reparación tisular
Apoya la salud general

Mecanismo de acción

Cada péptido actúa sobre una vía complementaria de liberación de GH:

CJC-1295 (sin DAC)

Aumenta la liberación de GH al estimular la producción de GHRH.

Ipamorelin

Actúa sobre los receptores de grelina (GHS-R1a) en la hipófisis, promoviendo la liberación de GH de manera fisiológica.

Efecto sinérgico

La combinación aumenta la amplitud y frecuencia de los pulsos de GH, sin elevar el cortisol ni la prolactina.

Evidencia en investigación

Sin afectar cortisol

Incremento significativo de los niveles de GH sin afectar cortisol ni prolactina (Kousta E. et al., J Clin Endocrinol Metab 2009;94(2):308–313)

Composición corporal

Aumento de masa magra y reducción de grasa corporal en estudios clínicos (Rasmussen M.H. et al., Growth Horm IGF Res 2001;11(2):95–104)

Arquitectura del sueño

Mejora la arquitectura del sueño y la recuperación (Vance M.L. et al., J Clin Sleep Med 2012;8(2):221–227)

Reparación tisular

Favorece la reparación de tejidos blandos, ligamentos y tendones (Ishida Y. et al., Peptides 2006;27(9):2104–2111)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaCJC-1295 (sin DAC) / Ipamorelin

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecularCJC-1295 1,268.4 Da · Ipamorelin 711.9 Da

CAS No.CJC-1295 863288-34-0 · Ipamorelin 170851-70-4

FórmulaSegún secuencia peptídica

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea

Rango estudiado100 a 300 mcg de cada péptido

Frecuencia1 a 2 veces al día, antes de dormir o en ayunas

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

100 / 100 mcg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

250 / 250 mcg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

300 / 300 mcg · 1-2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultanteCJC-1295 = 2.5 mg/mL · Ipamorelin = 2.5 mg/mL

EjemploEn 0.2 mL: CJC-1295 500 mcg + Ipamorelin 500 mcg

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Análogo de GHRH — único con aprobación de la FDA en este catálogo

Tesamorelin 2 mg

Análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH) que estimula la hipófisis para aumentar la producción y liberación de GH de manera fisiológica.

Reducción de grasa visceral (abdominal)
Aumento de masa magra
Mejora de lípidos y sensibilidad a la insulina
Salud ósea y articular
Mayor energía, rendimiento y vitalidad

Mecanismo de acción

Tesamorelin actúa directamente sobre el eje hipotálamo-hipófisis:

Unión a receptores de GHRH

Se une a los receptores de GHRH en la hipófisis anterior.

Liberación pulsátil de GH

Estimula la síntesis y liberación pulsátil de GH endógena.

Sin supresión del eje

No suprime la producción natural de GH, a diferencia de los esteroides anabólicos.

Evidencia en investigación

Lipodistrofia VIH

Reducciones significativas de grasa visceral en pacientes con lipodistrofia asociada al VIH (Carr A. et al., Lancet 2004;363(9410):1161–1167)

Composición corporal

Aumenta la masa magra y mejora la relación cintura/cadera (Biller B.M.K. et al., J Clin Endocrinol Metab 2006;91(9):3514–3521)

Perfil metabólico

Mejora los niveles de lípidos, triglicéridos y sensibilidad a la insulina (Grinspoon S. et al., J Acquir Immune Defic Syndr 2002;31(4):430–438)

Seguridad

Bien tolerado en estudios a corto y largo plazo, con mínimos efectos adversos (McGinnis K. et al., HIV Med 2010;11(2):69–77)

FDA

Tesamorelin está aprobado por la FDA (E.U.A.) para el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH. Su uso en otras condiciones es solo para investigación.

Ficha técnica (COA)

SecuenciaAnálogo de GHRH

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~3,041.6 Da

CAS No.218949-48-5

FórmulaC221H366N72O67S1

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea

Rango estudiado1 a 2 mg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día, preferentemente por la noche

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

1 mg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

2 mg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

2 mg · 2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante1 mg/mL

EjemploEn 2 mL: Tesamorelin 2 mg = 1 mg/mL

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Hormona de crecimiento humana recombinante (rHGH)

HGH 10 UI

La Hormona de Crecimiento Humana (HGH) es una proteína producida naturalmente por la glándula pituitaria. La rHGH de Geneva Labs es idéntica a la hormona humana natural.

Aumento de masa muscular magra
Reducción de grasa corporal
Fortalecimiento de huesos y articulaciones
Aceleración de la recuperación
Mejora de la calidad de vida
Apoyo a la función cognitiva

Mecanismo de acción

La HGH actúa a través del eje GHRH–pituitaria–IGF-1:

Estímulo hipotalámico

La GHRH estimula la liberación de HGH desde la pituitaria.

Producción de IGF-1

La HGH aumenta la producción de IGF-1 en el hígado y otros tejidos, que media los efectos anabólicos y de regeneración.

Acción celular

Promueve la división y diferenciación celular, aumenta la captación de aminoácidos y la síntesis proteica, y favorece la lipólisis.

Evidencia en investigación

Masa magra

Incremento significativo de masa magra (J Clin Endocrinol Metab 2009;94(7):2798–2807)

Composición corporal

Mejora la composición corporal al reducir la grasa visceral (Horm Metab Res 2008;40(12):817–822)

Salud ósea

Aumenta la densidad mineral ósea y fortalece los huesos (J Bone Miner Res 2003;18(3):470–477)

Recuperación

Acelera la regeneración de tejidos y la recuperación (Sports Med 2005;35(5):357–368)

Ficha técnica (COA)

Secuencia191 aminoácidos

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~22,125 Da

CAS No.12629-01-5

FórmulaC1027H1633N279O327S7

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea (preferida) o intramuscular

Rango estudiado0.1 a 0.5 UI/kg de peso corporal/día

Frecuencia1 vez al día, preferentemente antes de dormir

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

0.1-0.2 UI/kg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

0.2-0.4 UI/kg · 1 vez al día

→

Avanzado

0.4-0.5 UI/kg · 1 vez al día

Reconstitución

Agua bacteriostática1 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante10 UI/mL

Ejemplo1 mL de solución contiene 10 UI de HGH

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Categoría 04 · 2 productos

Rendimiento y Longevidad Celular

Péptidos para energía mitocondrial, composición corporal y longevidad

Péptido mitocondrial — codificado en el ADN mitocondrial humano

MOTS-C 10 mg

Péptido en investigación que actúa sobre la función mitocondrial y el metabolismo celular, regulando el metabolismo y la homeostasis energética.

Mayor resistencia y rendimiento físico
Reducción de grasa corporal
Preservación y aumento de masa muscular
Mejora del metabolismo de la glucosa
Apoyo a la salud metabólica y longevidad

Mecanismo de acción

MOTS-C regula el metabolismo a través de la activación de vías energéticas clave:

Respuesta al estrés metabólico

Se libera principalmente en respuesta al ejercicio, la restricción calórica y el estrés metabólico.

Activación de AMPK

Activa la AMPK (proteína quinasa activada por AMP), mejorando el metabolismo energético.

Oxidación de sustratos

Aumenta la oxidación de ácidos grasos y la utilización de glucosa, mejorando la función mitocondrial y reduciendo el estrés oxidativo.

Evidencia en investigación

Rendimiento físico

Aumenta la resistencia y el rendimiento en ejercicio, mejorando la capacidad aeróbica (Lee C. et al., Cell Metab 2015;21(3):443–454)

Composición corporal

Disminuye la grasa corporal y visceral, aumentando el gasto energético en reposo (Cienfuegos J.A. et al., Endocrinology 2016;157(6):2457–2468)

Sensibilidad a la insulina

Mejora la captación de glucosa y la sensibilidad a la insulina en modelos experimentales (Kim K.H. et al., Biochem Biophys Res Commun 2018;507(4):1102–1108)

Producción de energía

Favorece la biogénesis mitocondrial y la producción de ATP (Zhang Y. et al., FASEB J 2020;34(4):5305–5319)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaPQPFSQWPLNA

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~1.8 kDa

CAS No.1627580-64-4

FórmulaC86H137N23O24S

Dosificación (en investigación)

VíaSubcutánea

Rango estudiado5 a 20 mg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día, preferentemente en ayunas o antes del ejercicio

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

5 mg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

10 mg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

15-20 mg · 1-2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante5 mg/mL

Ejemplo10 mg MOTS-C + 2 mL = 5 mg/mL · Cada 0.1 mL = 0.5 mg MOTS-C

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Péptido antienvejecimiento — activador de telomerasa

Epitatlon 10 mg

Epitatlon (AOD-9604) es un péptido sintético compuesto por los primeros 4 aminoácidos de la epífisis humana (Ala-Glu-Asp-Gly). Regula la actividad de la telomerasa, promoviendo la salud celular y apoyando procesos de longevidad y regeneración.

Retraso del envejecimiento celular
Protección del ADN y los telómeros
Regeneración y reparación de tejidos
Mejora de la función cognitiva
Aumento de energía y vitalidad
Promoción del bienestar y longevidad

Mecanismo de acción

Epitatlon actúa a nivel de la glándula pineal regulando la longevidad celular:

Activación de telomerasa

Estimula la producción natural de telomerasa, ayudando a preservar la longitud de los telómeros.

Protección celular

Reduce el estrés oxidativo y la inflamación.

Regeneración tisular

Mejora la capacidad de regeneración de tejidos y promueve la homeostasis celular.

Evidencia en investigación

Telomerasa

Aumento significativo de la actividad telomerasa en estudios in vitro y en animales (Khavinson V. et al., Biogerontology 2003;4(6):381–368)

Protección celular

Reduce el daño oxidativo y la apoptosis celular (Anisimov V.N. et al., Mech Ageing Dev 2008;129(7):426–431)

Regeneración de tejidos

Promueve la regeneración de órganos y tejidos en modelos experimentales (Popov D. et al., Biogerontology 2016;17(3):565–574)

Función cognitiva

Puede mejorar la memoria, el aprendizaje y la función neurocognitiva (Khavinson V.K. et al., Neurosci Behav Physiol 2006;36(4):387–392)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaAla-Glu-Asp-Gly

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~436.4 Da

CAS No.N/A (péptido sintético)

FórmulaC14H22N4O7

Dosificación (en investigación)

VíaIntranasal (preferida), subcutánea o intravenosa

Rango estudiado5 a 10 mg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

5 mg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

10 mg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

10 mg · 2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante5 mg/mL

EjemploPara 10 mg: 0.2 mL de solución contiene 1 mg de Epitatlon

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Categoría 05 · 2 productos

Nootrópicos y Salud Cerebral

Péptidos para función cognitiva, estado de ánimo y neuroprotección

Péptido nootrópico derivado de la ACTH (4-10)

Semax 5 mg

Semax es un péptido sintético derivado de la ACTH (4-10) que atraviesa la barrera hematoencefálica y posee potentes propiedades nootrópicas, neuroprotectoras y reguladoras del estado de ánimo.

Mejora memoria y aprendizaje
Mayor enfoque y concentración
Reduce ansiedad y estrés
Protege las neuronas y el cerebro
Mejora la circulación y oxigenación cerebral

Mecanismo de acción

Semax modula varios sistemas neuroquímicos en el cerebro:

Neuroplasticidad

Aumenta la expresión de BDNF, promoviendo la neuroplasticidad.

Modulación de neurotransmisores

Modula la dopamina, serotonina y acetilcolina; reduce la liberación de cortisol en respuesta al estrés.

Neuroprotección

Mejora la microcirculación cerebral y la entrega de oxígeno; protege contra el daño neuronal inducido por isquemia y estrés oxidativo.

Evidencia en investigación

Cognición

Mejoras en memoria, aprendizaje y velocidad de procesamiento (Khalin I. et al., Folia Medica 2002;44(3):35–40)

Ansiedad y ánimo

Reducción significativa de la ansiedad y mejora del estado de ánimo en modelos experimentales (Filippov M. et al., Neurosci Behav Physiol 2005;35(8):775–780)

Neuroprotección

Protege contra el daño cerebral por isquemia, hipoxia y estrés oxidativo (Vedernikov Y.P. et al., Neurochem Res 2009;34(7):1191–1196)

Rendimiento mental

Incrementa la resistencia al estrés y el rendimiento en situaciones de fatiga mental (Zhukova I. et al., Biochemistry (Mosc) 2007;72(5):546–553)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~870.9 Da

CAS No.80714-61-0

FórmulaC36H51N9O9

Dosificación (en investigación)

VíaIntranasal (preferida), subcutánea o intravenosa

Rango estudiado300 a 1,000 mcg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

300 mcg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

500 mcg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

800-1,000 mcg · 1-2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante2.5 mg/mL (5 mg/2 mL)

EjemploPara 500 mcg: 0.2 mL de solución contiene 500 mcg de Semax

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Péptido ansiolítico y nootrópico — análogo de tuftsina

Selank 5 mg

Selank es un péptido sintético análogo de tuftsina que presenta potentes propiedades ansiolíticas, antiestrés, nootrópicas e inmunomoduladoras, sin efectos sedantes ni dependencia.

Reduce ansiedad y estrés
Mejora la concentración
Aumenta memoria y aprendizaje
Mejora el estado de ánimo
Mejora la calidad del sueño sin sedación
Inmunomodulador

Mecanismo de acción

Selank modula múltiples neurotransmisores y sistemas:

Receptores GABA y opioides

Interacciona con receptores GABA, opioides y dopaminérgicos.

Factores neurotróficos

Regula la expresión de factores neurotróficos (BDNF, NGF) y disminuye la liberación de cortisol en respuesta al estrés.

Neuroplasticidad sin sedación

Mejora la neuroplasticidad y la comunicación sináptica, sin causar sedación ni dependencia.

Evidencia en investigación

Ansiedad

Efecto ansiolítico significativo sin sedación (Zarev et al., Neurosci Behav Physiol 2012;42(3):341–348)

Cognición

Mejora el aprendizaje, la atención y la memoria en modelos experimentales (Valeeva et al., Peptides 2007;28(4):877–882)

Neuroprotección

Protege neuronas contra hipoxia, isquemia y daño oxidativo (Ivanov et al., Bull Exp Biol Med 2000;130(7):606–608)

Estado de ánimo

Efecto positivo sobre depresión leve y estrés psicoemocional (Ponomarev et al., Interm J Pept 2013;1–9)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~784.9 Da

CAS No.N/A (péptido sintético)

FórmulaC33H54N10O10

Dosificación (en investigación)

VíaIntranasal (preferida), subcutánea o intravenosa

Rango estudiado250 a 1,000 mcg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

250 mcg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

500 mcg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

500-1,000 mcg · 1-2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante2.5 mg/mL

EjemploPara 500 mcg: 0.2 mL de solución contiene 500 mcg de Selank

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.

Categoría 06 · 1 producto

Salud Reproductiva y Metabólica

Regulación del eje hormonal reproductivo y metabólico

Péptido regulador del eje reproductivo (GnRH) y metabólico

Kiseptina 100 mcg

La Kiseptina es un péptido endógeno clave que actúa como regulador maestro del eje reproductivo (GnRH) y participa en el control del apetito, el metabolismo energético y la salud ósea.

Activa el eje reproductivo
Mejora la fertilidad femenina y masculina
Regula hormonas sexuales
Apoya la salud ósea
Control del apetito y peso
Acción neuroprotectora

Mecanismo de acción

La Kiseptina actúa sobre el eje hipotálamo-hipófisis-gónadas:

Receptor KISS1R

Se une al receptor KISS1R en las neuronas hipotalámicas, estimulando la liberación de GnRH.

Eje LH/FSH

Aumenta la secreción de LH y FSH desde la hipófisis, regulando la producción de hormonas sexuales (estrógenos, progesterona, testosterona).

Apetito y metabolismo

Modula el apetito y el balance energético a través de centros hipotalámicos; participa en la regulación del metabolismo óseo y la neuroprotección.

Evidencia en investigación

Salud reproductiva

Mejora la función ovárica en síndrome de ovario poliquístico y fallas ováricas (Dhillo et al., Hum Reprod Update 2019;25(1):1–29)

Función testicular

Aumenta la producción de testosterona y mejora la espermatogénesis (Jayasena et al., Endocr Rev 2014;35(1):225–257)

Apetito y peso

Reduce la ingesta de alimentos y mejora parámetros metabólicos (Castellano et al., Endocrinology 2017;158(12):4342–4352)

Salud ósea

Estimula la formación ósea y mejora la densidad mineral ósea (Kim et al., J Bone Miner Res 2020;35(2):240–252)

Ficha técnica (COA)

SecuenciaLys-Ile-Ser-Gln-Thr-Phe-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2

Pureza≥98% (HPLC)

AparienciaPolvo liofilizado blanco a blanquecino

Peso molecular~1,250.4 Da

CAS No.N/A (péptido sintético)

FórmulaC51H92N18O15

Dosificación (en investigación)

VíaIntranasal (preferida), subcutánea o intravenosa

Rango estudiado50 a 300 mcg por aplicación

Frecuencia1 a 2 veces al día

Esquema de escalamiento de referencia:

Inicio

50 mcg · 1 vez al día

→

Mantenimiento

100 mcg · 1-2 veces al día

→

Avanzado

200-300 mcg · 1-2 veces al día

Reconstitución

Agua bacteriostática2 mL de Agua Bacteriostática para Inyección

Concentración resultante50 mcg/mL

EjemploPara 100 mcg: 0.2 mL de solución contiene 10 mcg de Kiseptina

Almacenamiento

Conservar el vial liofilizado a 2–8 °C (36–46 °F).
Proteger de la luz directa y la humedad.
No congelar.
Después de reconstituido: conservar a 2–8 °C y usar dentro de 28 días.

Advertencias

Solo para uso en investigación.
No para uso humano.
No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.
No usar durante el embarazo o lactancia.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Solo para uso en investigación. No para uso humano. No aprobado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria.